Pharmalist







Αναζήτηση όλων με το ίδιο άρχικο γράμμα

  A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z



Κωδ. ΕΟΦ Barcode Περιγραφή Χορήγηση/Διάθεση exFact Χ.Τιμ Λ.Τιμ N.Τιμ

322320127 2803223201272 Tabl F/c 56 x (50+850) mg (Θ. ΛΙΣΤΑ)(G) 18.09 18.98 26.15 16.51
322320227 2803223202279 Tabl F/c 56 x (50+1000) mg (Θ. ΛΙΣΤΑ)(G) 13.52 14.18 19.54 12.34







  Παρόμοια φάρμακα (με την ίδια σύνθεση)

BRANDASIT®, EPROCLIV®, FORDIAB®, JAGLIPTIN-M, JAMESI®, JANECLUC®, JANUMET, MAYMETSI, MESI-2®, PERIVALE, SINVIA PLUS®, SITAGLIPTIN+METFORMIN HYDROCHLORIDE MYLAN, SITAGLIPTIN+METFORMIN/LIBYTEC, SITAGLIPTIN+METFORMIN/PHARMAZAC, SITAGLIPTIN+METFORMIN/RAFARM, SITAGLIPTIN+METFORMIN/VIOFAR
 

  ATC: Ανατομικό, θεραπευτικό και χημικό σύστημα ταξινόμησης

A10BD07: ΜΕΤΑΒΟΛΙΣΜΟΣ Φάρμακα χρησιμοποιούμενα στον σακχαρώδη διαβήτη, εξαιρουμένων των ινσουλινών, Συνδυασμοί από του στόματος χορηγουμένων υπογλυκαιμικών φαρμάκων

  Θεραπευτικές Ενδείξεις
Για ενήλικες ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2: Το Eprocliv ενδείκνυται ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου σε ασθενείς που δε ρυθμίζονται επαρκώς στη μέγιστη ανεκτή για αυτούς δόση μετφορμίνης μόνο ή σε αυτούς που αντιμετωπίζονται ήδη με συνδυασμό σιταγλιπτίνης και μετφορμίνης. Το Eprocliv ενδείκνυται σε συνδυασμό με μία σουλφονυλουρία (π.χ. θεραπεία τριπλού συνδυασμού) ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση σε ασθενείς που δε ρυθμίζονται επαρκώς στη μέγιστη ανεκτή για αυτούς δόση μετφορμίνης και μίας σουλφονυλουρίας. Το Eprocliv ενδείκνυται ως θεραπεία τριπλού συνδυασμού με ένα ενεργοποιημένο υποδοχέα του γάμα (PPARγ) αγωνιστή, που επάγει τον πολλαπλασιασμό των υπεροξεισωμάτων (π.χ. μία θειαζολιδινεδιόνη) ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση σε ασθενείς που δε ρυθμίζονται επαρκώς στη μέγιστη ανεκτή για αυτούς δόση μετφορμίνης και ενός PPARγ αγωνιστή. Το Eprocliv ενδείκνυται επίσης ως προστιθέμενη θεραπεία στην ινσουλίνη (π.χ. θεραπεία τριπλού συνδυασμού) ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου σε ασθενείς όταν η σταθερή δόση ινσουλίνης και μετφορμίνης μόνον δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο.

  SPCs: Περίληψη χαρακτηριστικών προϊόντων
PL: Φύλλα οδηγιών για τον χρήστη

SPC_3223201_1.pdf    PL_3223201_1.pdf   

  Έκδοχα: (βλέπε SPCs ή PL)

  Χορήγηση/Διάθεση Φαρμάκων & Σύμβολα »